Adipata acido
Aspekto
Adipata acido | ||
Plata kemia strukturo de la Adipata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Adipata acido | ||
Adipata acido estas nature trovata en la Beta vulgaris | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 124-04-9 | |
ChemSpider kodo | 191 | |
PubChem-kodo | 196 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blankaj kristaloj | |
Molmaso | 146,142 g·mol-1 | |
Denseco | 1,360g cm−3 | |
Fandpunkto | 151 °C[1] | |
Bolpunkto | 337 °C | |
Ekflama temperaturo | 196 °C | |
Memsparka temperaturo | 422 °C | |
Acideco (pKa) | 4,43 | |
Solvebleco | Akvo:14,4 g/L [2] | |
Mortiga dozo (LD50) | 3600 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R36 | |
Sekureco | S02 S24/25 S36 S37 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319, H335, H372, H402 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Adipata acido aŭ C6H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj uzataj kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Adipata acido estas blanka kristalo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per oksidado de la cikloheksanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrogenigo de la adipaldehido
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per sapigo de la adipatoila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrogenigo de la cikloheksanono:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per sapigo de la adipaldehido, sekvata per reakcio de la natria adipato kun sulfata acido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidratigo de la adipo-nitrilo:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la adipata acido per hidrogenigo de la fenolo, sekvata per traktado de la rezultanta cikloheksanono kun nitrita acido:[4]
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Per varmigo adipata acido produktas ciklopentanonon kaj karbonan duoksidon:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Alkohola esterigo de la adipata acido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Salformado per reakcio kun natria hidroksido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun karbonatoj:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun sulfurila klorido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun tionila klorido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Senhidratigo kun formado de la adipata anhidrido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Study.com
- Science Direct
- ACS Publications
- Adipic Acid Production from Cyclohexane
- Encyclopedia of Chemical Processing and Design
- Industrial Organic Chemicals
- Organic Syntheses
- Comprehensive Practical Organic Chemistry
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|